Doluvir и Tafero EM

Долутегравир — противовирусное средство для лечения ВИЧ из класса ингибиторов интегразы второго поколения

Долутегравир быстро абсорбируется после приема внутрь, медиана ТCmax достигается через 2-3 часа после приема дозы в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Линейность фармакокинетики долутегравира зависит от дозы и лекарственной формы.

Биодоступность долутегравира зависит от содержания пищи: при приеме пищи с низким, умеренным и высоким содержанием жиров AUC (0-∞) долутегравира повышалась на 33 %, 41 % и 66 %, Cmax снижалась на 46 %, 52 % и 67 %, ТCmax удлинялось до 3, 4 и 5 часов по сравнению с 2 часами при приеме натощак, соответственно. Данные увеличения не имеют клинического значения. Абсолютная биодоступность долутегравира не установлена.

Согласно данным, полученным in vitro, долутегравир в значительной степени (приблизительно на 99,3 %) связывается с белками плазмы крови человека. Кажущийся объем распределения (Vd/F) после приема внутрь суспензии составляет приблизительно 12,5 л. Связывание долутегравира с белками плазмы крови не зависело от концентрации. Свободная фракция долутегравира в плазме крови составляет приблизительно 0,5 % у пациентов, инфицированных ВИЧ-1.

Долутегравир проникает в цереброспинальную жидкость. Долутегравир обнаруживается в мужских и женских половых путях. AUC в цервико-вагинальной жидкости, цервикальной и вагинальных тканях составила 6-10 % от таковой в плазме крови в равновесном состоянии. AUC в семенной жидкости составила 7 %, а в тканях прямой кишки - 17 % от таковой в плазме крови в равновесной концентрации.

Метаболизм. Долутегравир главным образом метаболизируется уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазой (УДФ-ГТ) 1А1 с незначительным компонентом изофермента CYP3A (9,7 % общей принятой дозы в исследовании баланса массы у людей). Долутегравирявляется основным соединением, циркулирующим в плазме крови. Долутегравир незначительно выводится через почки в неизмененном виде (< 1 % дозы). 53 % общей дозы, принятой внутрь, выводится в неизмененном виде через кишечник.

Конечный период полувыведения долутегравира составляет около 14 часов, а видимый клиренс (CL/F) - 0,56 л/ч.

Tafero-EM - для лечения ВИЧ и гепатита В

Tafero-EM - это недавно запущенный препарат для лечения ВИЧ и гепатита В. Таферо-ЭМ таблетка содержит активные ингредиенты Emtricitabine (Эмтрицитабин) 200 мг и Tenofovir Alafenamide (Тенофовир Алафенамид)25 мг, что помогает остановить рост вируса HBV и hiv в крови.

Данное лекарственное средство является новым и необходимо для лечения ВИЧ (вируса иммунодефицита человека). Tafero-EM отличается от своих конкурентов отсутствием побочных негативных действий. Главные компоненты, которые входят в его состав это – алафанамид в дозе 25 миллиграмм, эмбрицитабин в дозе 200 миллиграмм. Именно они обуславливают эффект от употребления препарата.

Tafero-EM – это препарат, который принимают во время АРВ-терапии у пациентов, имеющих ВИЧ 1 стадии. Важной отличительной особенностью средства является высокий уровень эффективности и минимум побочных эффектов.